口罩出口新规你了解吗

口罩出口报关需要的单证
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医用口罩出口需要什么资料？民用口罩出口需要什么资料？
 东莞市华永诚进出口有限公司
报关员：杨先生。咨询热线：13553864415
2020年4月10日，海关总署发布了53号文件，从发布前夜到发布第二天，经历了两次剧情反转，从要商检到暂缓执行，再到正式发文，开始执行，再到暂缓执行，到目前的变相不执行。其实也反映了目前海关的难处，一方面想要严格控制出口产品质量，另一方面又不能打击已经脆弱不堪的外贸形势。面对现实，海关只能选择了一种退让方式吧。
《海关实施出口医疗物资法定检验工作方案》的通知（署监发「2020」72号），内容摘要及解读如下：按照72号文件要求，对于53号公告规定的11类（19个商品编码）出口法检医疗物资，采取的是验证管理方式，就是不需要做商品品质检验，*出口电子底账，企业正常申报报关单。
单证提交要求：在三部委发布的“5号公告”里的5类医疗物资，提交医疗器械产品注册证和企业承诺声明；在三部委发布的“5号公告”外的医用物资，企业提交注册证和质量安全承诺书，非医用物资不要求提交注册证和质量安全承诺书。
海关审核要求：三部委5号公告涉及5类医疗物资，而海关53号公告涉及11类医疗物资。其中，4类相同，7类不相同。但都是对于医疗物资的新措施，不是对于非医疗物资的新措施。所以，海关申报系统中并没有对53号公告中的19个HS设置出口商检监管条件。海关采取电子审核加人工审单的方法，处理53号文件涉及的申报单证。涉及53号公告的出口防疫物资申报时，不需要电子底账，数据不走ECIQ系统。
三部委5号公告的4类商品按5号公告要求办理，需提供中国医疗器械产品注册证和企业承诺说明书，不需要做产品法定检验。对53号公告新增的7类商品，综合业务岗位几乎**人工审单，发现未放行的可以联系海关审单部门。对非医用的，若没被布控，直接放行；对医用的，需企业（可以是电子扫描件）及出口企业的质量承诺书，有上传的，原则上（被风险布控或者综合业务岗人工审单有疑问的、决定布控除外）予以放行，没有上述注册证书或者出口企业质量保证承诺书的，将可能被布控。查验资料要求：如果产品涉及医疗物资，企业需提供注册/备案证明和质量安全承诺书。对于现场无法判定或企业提出异议的送实验室检测。72号文中明确了“在确定是否为医疗物资时，应根据商品本身特征而非申报用途”。那么对于我们做物流报关的人来说，首先分清楚医用还是非医用，按照海关的不同要求来让客户提供资料，审核无误后就可以安排运输与报关。主要看产品执行标准跟外包装：总之，不管是医用的还是非医用的口罩，都可以出口，只要生产厂家资质齐全，就可以了，不用做商检了。不用做大家理解的那种商检了，海关只是验核企业的生产证件。
（1）防护性普通口罩，提供检测报告以及产品合格信息（有标明厂家、执行标准、生产批次号、生产日期等信息）、营业执照；非医用口罩申报时会备注生产厂家。（2）医用口罩，按照5号公告执行。提供《出口医疗物资声明》、生产厂家医疗器械备案证、检测报告、产品合格证；申报的时候要上传医疗器械注册证。（3）包装品名写“医用”的，达不到医用标准的，按照医用标准执行。
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